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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您5毫升血液,安全准确地筛查宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在绥化备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
  • 处于绥化,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
  • 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的绥化孕妈妈。
  • 绥化曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
  • 由于心理因素,希望避免传统有创检查风险的绥化准父母。
  • 在绥化寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条关键染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会影响宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断风险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需抽取您5-10毫升的静脉血(类似常规抽血),无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以在绥化合作的采样点进行,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本。整个采样环节对身体和怀孕过程无干扰,您可以放心。

结果准确吗?安全吗?

对于21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查准确率很高,远高于传统唐氏筛查。它直接分析宝宝游离DNA,因此比仅通过母体激素指标推断更精准。这是一项筛查技术,结果会提示‘低风险’或‘高风险’。‘低风险’极大降低了胎儿患目标疾病的可能性,但并非100%保证。若结果为‘高风险’,则需遵医嘱进行产前诊断来最终确认。该检测对母体和胎儿安全,因为它只分析血液,不介入子宫环境。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
采样点周末上班吗?我工作日没时间。
我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 请务必提供真实准确的末次月经日期和年龄信息。
  • 如果一年内接受过输血或干细胞治疗,请提前告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
  • 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。

用户评价 (14条,均分4.6)

乔** 已验证 孕早期

作为孕妈,最怕折腾。这个项目最好的就是不用空腹,也不用反复跑。线上服务闭环做得不错,所有资料电子存档,随时能查。保险覆盖的几种情况也说得清楚,不是模糊带过。整体很人性化。

机构回复

谢谢您的评价!我们一直努力优化流程,减少孕妈妈的奔波与不便。您的满意是对我们“人性化设计”理念的最佳鼓励!

2026-03-1944人觉得有用
曹** 已验证 28岁孕妈

整体很专业,报告也详细。就是价格确实有点小贵,比普通产检项目高出一大截。虽然知道技术含量高还含保险,但第一次付钱的时候还是肉疼了一下。希望未来能更亲民些。

机构回复

非常感谢您的坦诚反馈。我们理解您的感受。价格包含了国际认可的检测技术、严谨的质控、专业的咨询及保险保障。我们会持续努力,在保证质量的同时,探索更多让利于客户的方式。

2026-03-1713人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-1511人觉得有用
黄** 已验证 试管妈妈

服务很规范,抽血一点也不疼。但报告出来后的解读有点太专业了,虽然客服电话里解释了,但那些术语还是记不住。如果能附上一页更通俗易懂的图解版小结,或者发个短视频解读,对我们孕妈来说会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议!让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的图解小结和视频解读是非常好的点子,我们会认真评估并尽快优化我们的报告解读服务。

2026-03-0533人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-1277人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-02-2756人觉得有用
万** 已验证 高龄产妇

作为试管妈妈,每一步都小心翼翼,钱也花了不少。看到这个NIPT项目含保险,就觉得多一份安心。下单后发现价格比周围诊所单独检测还便宜些,关键是万一有问题保险能兜底,这种性价比对我们这种特殊情况的家庭来说很实在。

机构回复

理解您一路走来的不易。我们设计含保险的套餐,正是希望为试管妈妈等有特殊需求的家庭提供高性价比的安心保障。祝您后续一切顺利!

2025-03-1344人觉得有用
钱** 已验证 孕早期

二胎妈妈了,这次图个省心和安全选了带保险的套餐。客服响应超级快,中午咨询晚上就安排好了。顾问没有因为我懂一些就敷衍,还是把保险条款和检测范围重新梳理了一遍,确认我完全理解。这种负责任的态度让老用户也很放心。

机构回复

谢谢您的再次选择与高度评价!无论新老用户,提供准确、清晰且负责任的咨询始终是我们的服务基石。很高兴我们的服务能让您感到放心。期待能继续为您和家人的健康保驾护航。

2024-10-0348人觉得有用
陆** 已验证 备孕夫妻

保密性确实做得很好,全程没感受到信息泄露风险。就是价格比起一些公开平台宣传的要高一点,可能成本都花在隐私保护和安全系统上了吧?能理解,但如果能有分期付款选项,对年轻爸妈会更友好。

机构回复

感谢您的理解与建议。是的,我们在数据安全、独立实验室和隐私保护体系上投入了显著成本。关于支付方式,我们已收到类似反馈,正在评估增加分期付款的可行性,以期服务更多家庭。

2025-09-195人觉得有用
崔** 已验证 试管妈妈

专业度与环境没话说,但感觉商业气息稍微浓了一点点。比如等候时屏幕播放的宣传片频率有点高,虽然内容是关于检测的,但偶尔会让人觉得像在销售。如果能更多播放一些舒缓的风景或公益内容,氛围会更纯粹。

机构回复

非常感谢您的细心感受与建议。我们本意是希望通过视频帮助客户了解项目,但您的反馈让我们意识到可能影响了放松的体验。我们会立即调整播放内容,增加更多舒缓元素,营造更纯粹的休憩环境。

2025-10-2348人觉得有用
贺** 已验证 双胞胎孕妈

APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。

机构回复

很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-12-0937人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-01-1630人觉得有用
姚** 已验证 28岁孕妈

作为试管妈妈,整个孕期都特别紧张,做NIPT前最担心的就是隐私泄露。这次检测从咨询到寄送样本,客服都特别提醒我隐私保护措施,报告也是加密链接发到手机,只能本人查看。这种被尊重的感觉真的很好,心里的石头落下一大半。

机构回复

尊敬的试管妈妈,您好。保护您的隐私和敏感信息是我们服务的重中之重。我们采用多重加密技术,确保数据仅在授权范围内流转。您的安心是我们的最大追求,感谢您的信任与认可。

2026-02-0736人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃)。里面仪器看起来非常精密,工作人员全副武装,操作一丝不苟。虽然看不懂,但那种科研级的严谨氛围,让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。

机构回复

很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心!是的,我们严格遵循国际标准的实验室操作规范,确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。

2026-01-1337人觉得有用

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