结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在绥化确诊为结直肠癌,希望了解是否有适合靶向治疗机会的人。
- 正在绥化进行化疗,想评估药物敏感性与潜在毒副作用风险的人。
- 在绥化考虑使用免疫治疗,需明确PD-L1表达水平的人。
- 绥化的医生建议通过基因检测来制定或调整后续治疗方案的人。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,为未来治疗决策积累信息的人。
- 在绥化治疗后出现进展或复发,需要探索新治疗方向的人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一份关于您体内肿瘤的‘分子地图’。它是通过分析从肿瘤组织样本中提取的DNA和RNA,来寻找可能影响治疗的关键信息。主要检查三方面内容:一是检测43个与结直肠癌相关的基因,看看里面有没有发生特定的‘突变’(基因错误),这些突变可能对应现成的靶向药物。同时,它也会评估肿瘤的微卫星状态(MSI),这与免疫治疗效果相关。二是检测与常用化疗药物相关的基因,分析您身体对药物的代谢能力,预估疗效和可能的不良反应风险。三是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这是评估能否使用PD-1/PD-L1抑制剂类免疫治疗的重要参考。这项检测的目的是为治疗提供线索,但它也有局限,比如结果基于所取的组织样本,不能完全代表体内所有肿瘤细胞;且基因信息需要由专业医生结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要已确诊为肿瘤的组织样本。最常用的样本是医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块(需借出部分)。如果正在进行新的穿刺活检或手术,也可使用新鲜的肿瘤组织或穿刺标本。您无需为此空腹或做特殊准备,取样过程就是您之前在医院进行诊断或治疗时已经完成的组织获取步骤。您可以在绥化的合作机构直接安排送检,或者通过邮寄方式将组织样本(通常是玻片或蜡块)寄送至检测中心。整个过程对您本人无痛、无创,核心工作是实验室对已有样本的分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序等成熟技术,在合格的肿瘤组织样本前提下,对报告中覆盖的基因位点进行检测,技术本身是可靠的。实验室遵循严格的操作和质量控制标准。其安全性体现在检测对象是离体的组织样本,对您的身体没有额外影响。需要了解的是,任何检测都存在极低的技术误差可能。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不理想,可能会影响检测结果,实验室会进行评估并反馈。检测结果是一份专业的分子信息报告,它能提供重要的用药提示和风险参考,但最终的方案选择,务必由您的主治医生结合临床检查、身体状况等综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销。
- 在向医院病理科借取组织样本前,请先咨询检测服务方了解具体的样本要求。
- 样本邮寄需使用检测机构提供的专用寄送包,并确保包装严密。
- 请妥善保管好医院出具的样本借条或相关凭证,以便日后归还。
- 报告出具后,获取报告时请注意核对个人信息。
- 检测报告内容专业,强烈建议由您的主治医生进行解读并指导应用。
- 检测结果基于送检样本,仅供临床决策参考,不能作为诊断的唯一依据。
- 请保护个人基因信息隐私,勿随意泄露报告内容。
用户评价 (14条,均分4.7)
爸爸是肝癌,医生建议查查有没有交叉靶点。我比较在意手机里的报告怎么保密,他们有个小程序,登录要双重验证,报告看完还能一键加密隐藏。这方面考虑得很周到,像我们家属就怕信息在手机里被人看到。
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感谢您的反馈。移动端的安全访问与隐私浏览功能正是为了应对您担心的场景而设计。您的数据安全在我们多维度防护之中。
主治医生推荐的,流程确实专业。采样盒里防护做得很到位,冰袋、保温箱、密封袋一应俱全,让人感觉样本在运输中很安全。电子报告有密码保护,隐私方面考虑周到。就是全套下来价格不菲,希望未来医保能覆盖一部分。
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感谢您的专业评价!我们严格保障样本运输安全和报告隐私。关于费用,我们也在积极与多方探讨,推动更多惠民支付方式的落地。
检测报告对指导用药很有价值。采样时我特别问了护士很多问题,比如饮食影响、药物要不要停,她都很耐心地一一解答,不是抽完血就完事,这种沟通让我很放心。
机构回复
很高兴我们的客服团队能为您提供专业的采样前指导。清晰、准确的告知是我们的职责,能消除您的疑虑我们倍感欣慰。
看中的是能一次检测这么多基因和PD-L1,不用东奔西跑做几次检查。报告整合得很好,不仅有用药建议,还有耐药机制和临床试验入组信息,给医生省了不少事。医生直接根据报告和药房沟通配药了,效率很高。
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您的反馈切中我们产品设计的初衷:通过一份全面、整合的报告,为医生和患者提供一站式解决方案,节省宝贵的决策时间和医疗资源。很高兴它能切实帮到您!
帮我母亲做的,她确诊后我们都很着急。从采样到出报告,每一步都有短信通知,很清楚。报告出来后,我们有点看不懂MSI那个结果,晚上8点多在微信上问客服,没想到很快回复了,还约了第二天上午电话详细说。这种响应速度,对于焦虑的病人家属来说太重要了,感觉有了依靠。
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我们完全理解家属在亲人患病时的焦急心情。提供及时、清晰的信息支持是我们的责任。我们会继续保持快速响应,为每一位用户和家属保驾护航。祝阿姨治疗顺利!
报告准确性我相信是没问题的,和临床情况吻合。但对我来说,最大的亮点是快!从采样到出报告,5天搞定,让我能迅速参加一个临床试验的筛选,一点没耽误。效率真的高。
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时间对于临床试验入组至关重要。我们很荣幸能在关键时刻为您提速!祝愿您在临床试验中取得好的疗效。
我是结直肠癌患者,做这个检测是为了找靶向药。他们整个流程没有让我登记工作单位、家庭收入这些跟检测完全无关的信息,就问了必要的健康史和联系方式。这让我感觉他们是真的需要什么问什么,不套取多余信息,规矩。
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感谢您的反馈。“最小化收集信息”是我们的重要原则。我们只收集与检测及后续医疗服务直接相关的必要信息,杜绝无关信息的采集,从源头减少隐私泄露风险,也节省您的时间。
采样体验满分!我约的周末上午,人少安静。采血室是独立的单间,保护隐私。护士操作全程无菌观念很强,让人放心。采血后针眼几乎看不见,按压贴布也很透气。从预约到采血,整个流程丝滑,手机都能搞定。检测技术层面的东西我不懂,但服务体验确实好。
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非常感谢您对采样服务细节的充分肯定。独立空间、无菌操作、隐私保护都是我们的基本标准。流程的便捷与舒适是我们持续优化的方向。感谢您的认可!
家人得的是肺癌,医生建议查一下有没有共同的基因突变。这个套餐虽然是针对肠癌,但基因覆盖面广,我们就做了。在线下单、快递寄送采样包、查看电子报告,全程在线搞定,对于异地就医的我们来说太方便了。就是希望以后能出更针对肺部的套餐。
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感谢您的信任与反馈!我们致力于提供高质量的泛癌种基因检测服务。您关于开发更细分癌种套餐的建议已收到,我们会认真评估。祝您家人早日康复!
我查出甲状腺结节后很焦虑,医生建议做基因排查。这个套餐里关于遗传性肿瘤综合征的部分解释得非常清楚,帮我明确了我的突变是否来自遗传,以及对子女的影响概率。解读老师像做遗传侦探一样,逻辑清晰,让我从“盲目焦虑”变成了“心中有数”。
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精准的遗传咨询能有效驱散不确定性的迷雾。很高兴我们的工作帮助您从焦虑走向清晰。了解自身的遗传背景,是进行科学健康管理的第一步。感谢您的选择!
作为胃癌患者的家属,我帮父亲咨询了多家检测机构,最后选了这款,因为它包含了免疫治疗的指标PD-L1。报告出来后发现有一个不太常见但可能有用的靶点,虽然目前国内还没对应药,但给了我们一个努力的方向。整个流程都很规范。
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感谢您的深度认可。我们的检测旨在全面发掘潜在治疗机会,为未来提供更多可能。希望能持续为您的家庭提供支持。
等待结果的那几天很焦虑,但看到报告时觉得值了。内容非常详实,不仅有结果,还有详细的生物学解释和药物图表。对我这种喜欢钻研的肠癌患者来说,这份报告给了我很大的参与感和掌控感,这几千块买到了知识和希望。
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感谢您如此用心的评价!我们致力于提供“患者也能读懂”的专业报告,赋能患者更好地参与治疗决策。祝您在抗癌路上更加从容!
流程非常顺畅,从采样盒寄到家,到寄回样本,再到在线查报告,全程几乎不用跑腿,对病人来说太方便了。客服响应也很快,有问题随时能问到。对于行动不便的患者,这种服务模式真的很贴心。
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感谢您对我们便捷服务流程的认可。我们始终希望最大程度减少患者及家属的奔波,让检测服务能够触手可及。祝好!
检测技术看起来是先进的,报告内容也扎实。但对于普通家庭来说,价格门槛确实有点高,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助计划就更人性化了。不过,从检测本身带来的治疗指导价值看,这个花费又是必要的。希望未来成本能降下来,惠及更多人。
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衷心感谢您真诚的建议。我们深知价格是部分患者考虑的重要因素,目前正积极与多方探讨,希望未来能推出更灵活的支付方案或公益项目,让更多需要的患者受益。感谢您的理解与期许。
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