肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗,想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用,希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险。
- 在绥化等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么?
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面:第一,针对实体瘤靶向治疗,检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况,寻找潜在的用药靶点。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。第三,检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析化疗药物相关的基因型,预测疗效和副作用风险。此外,它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是,这是基于血液的检测,主要用于辅助评估和提供线索,不能替代病理诊断,其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,如同一次常规抽血,无需空腹。采样过程由专业人员在绥化的合作机构完成,通常几分钟即可,轻微刺痛感。如果您不便前往,部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室内遵循严格标准流程进行,技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段,能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全,仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出,其结果需与您的其他临床信息结合,由专业人士综合判断,并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员,如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考,不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
用户评价 (14条,均分4.6)
因为家族里有好几位亲戚患癌,我自己一直很担心,下决心做个筛查。检测过程挺顺利的。报告出来显示有个意义未明的变异,我当时就慌了。售后团队立刻安排了遗传咨询老师联系我,她没有敷衍,而是详细介绍了这个变异目前的科研情况,建议我可以如何告知家人,并提醒我未来关注哪些健康检查。这种负责任的跟进让我感到被重视,而不是检测完就结束了。
机构回复
感谢您的信任。处理‘意义未明变异’正是我们遗传咨询服务的重点,旨在避免不必要的恐慌,并提供科学的家庭健康管理思路。我们会持续跟踪相关科研进展,如有更新信息,会通过您预留的方式及时告知。
我爸肺癌,来这里测基因找靶向药。实验室是透明玻璃隔开的,能隐约看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器。虽然看不懂,但那种严谨、高科技的氛围,让我们对检测结果的准确性多了很多信心。
机构回复
您观察得很仔细。我们的实验室严格遵循国际标准,可视化设计正是为了传递这份透明的信任。精准是检测的生命线,我们会一直坚守。
作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。
一切都很正规,预约、采样、报告解读都有安排。但可能因为太正规了,感觉各个环节之间的衔接有点“板”,比如不同环节由不同人联系我,有时需要重复说一些基本信息。采样体验本身很舒适高效,这点没问题。
机构回复
非常感谢您指出这个问题!一体化服务体验确实是我们持续优化的重点。您提到的信息重复问题,我们将通过完善内部系统信息流转来解决,努力让服务流程更流畅、智能。感谢您的宝贵意见!
二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。
作为乳腺癌术后患者,医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单,在手机上就完成了所有预约和支付,抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读,虽然有些术语还是不太懂,但顾问很耐心。
机构回复
谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战,我们会不断优化解读服务,力求用更通俗的语言,让每位用户都能清晰理解报告内容。
给家里老人做的,他肺癌化疗后进展。检测帮我们找到了一个之前没想到的靶点,匹配上了免疫治疗。现在老人家用上药了,精神状态比之前好。整个流程从下单到寄回采样包都很顺畅,客服响应也快。
机构回复
非常高兴我们的检测能为您的家人带来新的、有效的治疗选择。看到用户家人状态好转,是我们工作最大的动力。祝治疗顺利,早日康复!
报告速度还行,9个工作日。准确性方面,医生觉得大体可以参考。但我个人感觉,报告的后半部分(比如那些预后分析、相关通路啥的)对我一个普通家属来说,用处不大,看起来也头疼。我更关心的是‘用什么药,怎么用,效果如何’,这部分如果能再突出、再细化点就好了。
机构回复
非常感谢您的真诚反馈。您的需求非常具体,对我们优化报告结构很有启发。我们会认真考虑,在保证专业完整性的基础上,进一步突出患者和家属最关心的核心治疗信息,使其更一目了然。
本人结直肠癌患者,化疗前做的检测。选择血液检测是因为不想再取组织受罪。一开始担心血液检测不准,但报告出来后,发现检出的几个关键突变和之前活检结果能对得上,这下放心了。而且从送样到出报告只用了8天,没耽误我定治疗方案。客服跟进也及时,有问必答。
机构回复
感谢您的信任。血液检测技术(液体活检)已日趋成熟,尤其适用于无法获取或难以进行组织活检的情况。我们通过高深度测序和专有算法来确保血液检测的准确性。能为您及时启动治疗提供依据,我们感到非常欣慰。
为了给爸爸找靶向药做的检测。爸爸在外地,抽血和寄送样本我特别担心出错。客服拉了一个专属服务群,样本到哪里了、到哪个流程了,都会在群里同步,有问题随时问都有人回。这种全程透明的跟进,让我这个在外地的家属安心不少。
机构回复
我们理解家属的担忧,因此特别优化了流程可视化服务。确保信息透明、沟通顺畅是我们的承诺。感谢您的信任与反馈。
检测本身没得说,很全面。但报告里有些部分对于非专业人士来说还是有点难懂,比如信号通路那些。虽然附有解释,但如果能有一个更简明的‘患者版本摘要’会更好,方便我们直接抓住最关键的信息。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在努力提升报告的用户友好性。您关于“患者版本摘要”的想法非常好,我们已经纳入产品优化讨论中,期待未来为您提供更清晰易懂的报告。
卵巢癌患者,关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证,每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点,但想到我的病情报告这么受保护,麻烦点也值了。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的理解与支持!双重验证是为了构筑更坚固的安全防线,防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间,我们优先选择前者,感谢您的配合!
作为淋巴瘤患者家属,我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告,每个环节都有短信提醒,让人很踏实。报告出来后还有电话解读,老师讲得很耐心,把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天,但考虑到全面性,这个速度我们能接受。
机构回复
谢谢您的细心反馈!我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务,减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问,我们的解读团队随时为您服务。
陪我爸爸(淋巴瘤患者)来做检测。一进门就觉得科技感十足,大厅有显示屏展示检测流程,让人一目了然。工作人员都穿着统一的实验服,佩戴工牌,感觉很像高级研究所。爸爸说在这做检测,对结果的准确性莫名有种信任感。
机构回复
感谢您和叔叔的信任。我们相信,严谨、透明的流程展示和专业的形象是建立信任的基础。从样本采集到分析,每一步都遵循高标准质控,力求为您提供可靠的用药指导依据。
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